«Crete Fertility Centre» является одной из немногих клиник вспомогательной репродукции человека и экстракорпорального оплодотворения в Греции, которые предлагают возможность нового метода Array-CGH с отличными результатами.

Метод Array-CGH является новейшим и дополнительным методом ПГД, предимплантационного контроля эмбрионов и является единственным методом, который может обнаружить несбалансированные хромосомные аномалии (числовые и структурные). CGH позволяет контролировать все 46 хромосом человека в одном тесте, даже в микроскопическом масштабе и может привести к идентификации генов, которые в последствии дополнительно исследуются другими методами.

Ядро сперматозоида соединяется с ядром яйцеклетки, образуя клетку с 46 хромосомами, то есть 23 хромосомы от каждого ядра. В каждой паре одна хромосома исходит от матери, а другая от отца. Это принцип существования вашего ребенка. Проблемы возникают, когда зародыш теряет хромосому или получает другую хромосомную аномалию. Дефицит или избыток одной, или нескольких хромосом в клетках организма называют анеуплоидией или числовой хромосомной аномалией. Приблизительно у 50% выкидышей наблюдаются серьезные хромосомные аномалии или хромосомные переносы между ними.

Преобладающими являются методы биопсии 8-клеточного эмбриона (3-й день) и биопсии на стадии бластоцисты (5-й день). Вышеуказанные методики и изъятие до двух клеток из эмбриона не оказывают вредного влияния на развитие эмбриона или его способность к имплантации в матку.

Этот метод может помочь в случаях зрелого материнского возраста (старше 37 лет), так как по мере увеличения возраста женщины частота хромосомных нарушений повышается. Также при повторных выкидышах и неудачных попытках имплантации эмбрионов, эта методика помогает увеличить шансы на беременность.

Хромосомные нарушения могут быть вызваны из-за неудачных имплантации эмбрионов. Выбирая лучшие эмбрионы для переноса, мы тем самым повышаем вероятность снижения процентов выкидышей первого триместра и рождение здоровых детей.

Метод Array-CGH контролирует:

• анеуплоидия(хромосомная аномалия), которая является частой причиной неэффективных попыток ЭКО, выкидышей и аномалий после рождения (например, с синдромами или людей с ограниченными способностями).
• Транспозиции: обнаруживает асимметричные сегменты или последовательности хромосом.
• Выбор пола: определяет, является ли зародыш мальчиком или девочкой, что позволяет нам избежать некоторых заболеваний, связанных с полом, и т. д.

Здоровые эмбрионы переносятся в матку женщины на 5 или 6 день после пункции фолликулов.

Научная команда «Crete fertility center» помогла сотням семей реализовать их самое сокровенное желание, держать здорового малыша в своих объятиях.